Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала стандартный

Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала позволяет выявлять:

• Дополнительные или недостающие хромосомы (анеуплоидии);
• Полный дополнительный набор хромосом (триплодии);
• Дополнительные или отсутствующие части хромосом (дупликации и делеции).

Более половины случаев всех спонтанных абортов в первом триместре вызваны хромосомными нарушениями. Большинство беременностей с хромосомными перестройками у плода заканчиваются самопроизвольным выкидышем в течение первых 12 недель. Если потеря беременности произошла из-за хромосомных нарушений у плода, нужно получить консультацию врача-генетика, поскольку в будущем вы можете столкнуться с этой проблемой вновь.

Тестирование на причины невынашивания беременности может быть полезно, если вы:

• хотите лучше понять причины произошедшего выкидыша и избежать его повторения;
• сталкивались с самопроизвольным абортом более одного раза;
• имеете ребенка с хромосомными нарушениями или они были выявлены у плода во время беременности;
• не хотите проходить лишние обследования.

Материал для исследования:

1. ворсины хориона (10-20 мг, в стерильные пробирки с 0,9% раствором NaCl);
2. ткани паренхиматозных органов и пуповины плода.

До получения материала лабораторией хранить в холодильнике. Не помещать материал в формалин!