Курирует тесты Panorama, Vistara, Anora, Horizon, хромосомный микроматричный анализ и другие молекулярно-генетические исследования.
Закончила КазНМУ в 2012 году, в 2016 г. закончила резидентуру по специальности «Медицинская генетика».
Владеет современными методами статистической обработки на различных базах, постановкой и интерпретацией молекулярно-генетических анализов.
Участвовала в научно-технических проектах:
— 7-ая международная рамочная программа InterPregGen «Генетические исследования преэклампсии в странах Центральной Азии и Европы».
— «Молекулярно-генетические предикторы и медико-социальные детерминанты ранних репродуктивных потерь в казахской популяции» Республиканской научно-технической программы (НТП): «Снижение бремени инфекционных и неинфекционных заболеваний, вносящих наибольший вклад в инвалидизацию и заболеваемость населения».
Ежегодно получает повышение квалификации в местных и зарубежных учреждениях, активно принимает участие в различных конференциях и конгрессах в области медицинской генетики и репродуктологии в качестве участника и докладчика.
Тренинги, мастер-классы и циклы повышения квалификации за последние 5 лет:
2014 г. — расчет пренатального риска на программе Life Cycle 4.0, РК
2015 г. — «Итоги и перспективы генетического скринига в Республике Казахстан», РК
2015 г. — «Международные стандарты пренатального и неонатального скрининга», РК
2015 г. — «Неинвазивные методы скрининга хромосомных болезней», РК
2015 г. — «Training Programme on Statistics foe Researches», UK
2016 г. — «Новые технологии диагностики наследственных заболеваний», РФ
2016 г. — «Array CGH Customer Training, Introduction to Fragile X and FragileEase Hands-on trainig, KaryoLite BoBs and PGS», Финляндия
2016 г. — выступление с докладом «Синдром фрагильной Х-хромосомы как основная причина преждевременного истощения яичников и безэффективности ЭКО», 8-й международный конгресс КАРМ
2017 г. — «Как улучшить качество помощи пациентам с эпилепсией», РК
2017 г. — «Интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями», РФ
2017 г. — «10 лет генетическому скринингу — итоги и перспективы», выступление с докладом
2017 г. — выступление с докладом «ВРТ-технологии и НИПТ Panorama», 8-й международный конгресс КАРМ
2018 г. — Международный научно-образовательный форум «Ана мен бала», выступление с докладом
2018 г. — «Интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями», РФ
2018 г. — выступление с докладом «Опыт интеграции НИПТ Panorama в алгоритм пренатального скрининга», 2 съезд медицинских генетиков Казахстана.
2018 — «Современные подходы к диагностике, лечению и профилактике наследственной патологии», РК
