Выберите ваш город
Алматы
Нур-Султан
ru
en
kz
Алматы
+7 (727)
346–46–46
+7 (727)
357-25-91
Главная
О центре
История
Миссия и цели
Блог директора
Политика конфиденциальности
Врачи
Акушерство и гинекология
Генетика
Клинико-диагностическое отделение
Услуги
Галерея
Режим работы
Отзывы
Контакты
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда - Центр молекулярной медицины
Главная
»
Генетика
»
Лаборатория
»
Постнатальная диагностика
»
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда
Постнатальная диагностика
Хромосомная патология
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала
FISH диагностика
Кариотип
Хромосомный микроматричный анализ таргетный
Хромосомный микроматричный анализ стандартный
Наследственные заболевания и синдромы
Молекулярно-генетические исследования (Геномед)
Молекулярно-генетические исследования (Invitae)
Полногеномные исследования и панели
Большая неврологическая панель
Панель «Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта»
Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы»
Панель «Наследственные заболевания сердца»
Панель «Наследственные заболевания почек»
Панель «Наследственные заболевания глаз»
Панель «Наследственные нарушения обмена веществ»
Панель «Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра»
Панель «Первичный иммунодефицит и наследственные анемии»
Панель «Нейродегенеративные заболевания»
Панель «Наследственная тугоухость»
Панель «Наследственные эпилепсии»
Панель «Факоматозы и наследственный рак»
Панель «Заболевания соединительной ткани»
Секвенирование митохондриального генома
Клиническое секвенирование экзома
Полное секвенирование экзома (трио)
Полное секвенирование экзома
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) — GenomeUNI трио
Полное секвенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа панели генов
Полное секвенирование генома GenomeUNI
Синдром Х фрагильной хромосомы
Тандемная масс-спектрометрия
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда
Остались вопросы?
Наш менеджер свяжется с вами в течении нескольких минут
Отправить заявку
Мы в соц.сетях
×
Оставить заявку
Наш менеджер свяжется с вами в течении нескольких минут
Отправить заявку
×
Оставить заявку
Наш менеджер свяжется с вами в течении нескольких минут
Отправить заявку
