Выберите ваш город
Алматы
Нур-Султан
ru
en
kz
Алматы
+7 (727)
346–46–46
+7 (727)
357-25-91
Главная
О центре
История
Миссия и цели
Блог директора
Политика конфиденциальности
Врачи
Акушерство и гинекология
Генетика
Клинико-диагностическое отделение
Услуги
Галерея
Режим работы
Отзывы
Контакты
Лаборатория - Центр молекулярной медицины
Главная
»
Генетика
»
Лаборатория
Репродуктивная генетика
Бесплодие
Синдром Х фрагильной хромосомы
Поиск микроделеций АZF локуса Y-хромосомы
Поиск частых мутаций в гене CFTR
Невынашивание беременности
HLA типирование
Полиморфизмы в генах фолатного метаболизма
Полиморфизмы в генах свертывающей системы
Тест Anora
Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала
FISH диагностика
Планирование беременности
Генетический паспорт репродуктивного здоровья
Кариотипирование
Тест Horizon
Пренатальная диагностика
Delfia Xpress – клиника одного дня (описание)
Пренатальный биохимический генетический скрининг 1 триместра
Неинвазивный пренатальный тест Panorama
Неинвазивный пренатальный тест Vistara
Пренатальная инвазивная пренатальная диагностика
Хромосомный микроматричный анализ
Установление отцовства/материнства
Постнатальная диагностика
Хромосомная патология
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала (описание)
FISH диагностика
Кариотип
Хромосомный микроматричный анализ таргетный
Хромосомный микроматричный анализ стандартный
Наследственные заболевания и синдромы
Молекулярно-генетические исследования (Геномед)
Молекулярно-генетические исследования (Invitae)
Полногеномные исследования и панели
Большая неврологическая панель
Панель «Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта»
Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы»
Панель «Наследственные заболевания сердца»
Панель «Наследственные заболевания почек»
Панель «Наследственные заболевания глаз»
Панель «Наследственные нарушения обмена веществ»
Панель «Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра»
Панель «Первичный иммунодефицит и наследственные анемии»
Панель «Нейродегенеративные заболевания»
Панель «Наследственная тугоухость»
Панель «Наследственные эпилепсии»
Панель «Факоматозы и наследственный рак»
Панель «Заболевания соединительной ткани»
Секвенирование митохондриального генома
Клиническое секвенирование экзома
Полное секвенирование экзома (трио)
Полное секвенирование экзома
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) — GenomeUNI трио
Полное секвенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа панели генов
Полное секвенирование генома GenomeUNI
Синдром Х фрагильной хромосомы
Тандемная масс-спектрометрия
Наследственная предрасположенность
Генетический паспорт женское здоровье
Генетический паспорт мужское здоровье
Генетический паспорт эндокринной патологии
Генетический паспорт спорта и обмена веществ
Генетический паспорт онкологических заболеваний
Генетический паспорт сердечно-сосудистой патологии
Онкогенетика
Наследственная предрасположенности к раку и наследственный рак
Диагностика отдельных онкологических заболеваний
Мультигенные тесты
Спектр услуг
Репродуктивная генетика
Пренатальная диагностика
Постнатальная диагностика
Наследственная предрасположенность
Онкогенетика
Описание раздела
Остались вопросы?
Наш менеджер свяжется с вами в течении нескольких минут
Отправить заявку
Мы в соц.сетях
×
Оставить заявку
Наш менеджер свяжется с вами в течении нескольких минут
Отправить заявку
×
Оставить заявку
Наш менеджер свяжется с вами в течении нескольких минут
Отправить заявку